La prueba diagnóstica, desarrollada por la empresa Aquilón, spin off de la Universidad de León, ha sido registrada ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha informado la Universidad de Navarra en una nota.

El test Brucellin Aquilón, una prueba diagnóstica inmunológica de aplicación intradérmica, ha sido desarrollada por Aquilón a partir de las investigaciones de los doctores José María Blasco y Pilar M. Muñoz, del Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón, y de Ignacio Moriyón y Raquel Conde, de la Universidad de Navarra.

La brucelosis es una enfermedad que afecta la reproducción de vacas, cabras, ovejas y cerdos, causada por bacterias del género Brucella. Es una zoonosis, ya que puede transmitirse a humanos y provocar el cuadro de fiebres intermitentes y otros síntomas conocido como fiebres de malta. Por ello, es de declaración obligatoria, siendo el diagnóstico un elemento central de los programas de erradicación de la enfermedad en todo el mundo.

Los métodos actuales de diagnóstico serológico, desarrollados y aprobados fundamentalmente para bovinos, pueden dar resultados falsos positivos hasta en un 15% de las pruebas que se realizan. Estos falsos positivos se deben a reacciones cruzadas con otras bacterias no patógenas que suelen estar presentes en las explotaciones, y generan fuertes pérdidas económicas debido a la necesidad de sacrificar los animales presuntamente infectados, han explicado desde la Universidad de Navarra.

COLABORACIÓN ENTRE INVESTIGADORES Y EMPRESAS

El test se obtiene a partir de una cepa tipo de la bacteria Brucella abortus modificada genéticamente para que no provoque las reacciones cruzadas que generan los falsos positivos en las pruebas diagnósticas disponibles. En caso de aprobarse se trataría del primer test diagnóstico de brucelosis libre del riesgo de falsos positivos disponible a nivel mundial.

Aquilón, empresa Spin-off de la Universidad de León, licenció la tecnología de la Universidad de Navarra y del CITA de Aragón en 2015. Desde entonces ha invertido cerca de un millón de euros en su desarrollo e industrialización hasta completar la información necesaria para realizar el registro.

Tratándose de un producto inmunológico complejo dirigido a una enfermedad de declaración obligatoria, en su desarrollo ha sido fundamental el diálogo y el apoyo constante de las Agencias Española y Europea del medicamento, así como el asesoramiento científico y técnico de los equipos de investigación sobre brucelosis de la Universidad de Navarra y del CITA de Aragón. La fabricación a escala industrial ha sido posible gracias a la colaboración estrecha con CZ Veterinaria, del grupo Zendal en O Porriño, Pontevedra.

La doctora Marta García Díez, directora del proyecto en Aquilón, ha afirmado que conseguir ensamblar un registro centralizado para un producto inmunológico de las características de Brucellin Aquilon es "un hito no sólo para una empresa pequeña como Aquilón, sino para cualquier empresa farmacéutica veterinaria".

Para Paula Martínez, asesora en el desarrollo y registro de medicamentos veterinarios, este proyecto ha sido "un enorme desafío que comenzó en 2015 con la solicitud y aprobación del estatus MUMS/Uso menor (producto destinados a un uso muy específico y restringido), y en el diálogo constante tanto con la Agencia Española del Medicamento como con la sección veterinaria de la Agencia Europea del Medicamento para acordar los ensayos clínicos necesarios para demostrar la seguridad y la eficacia del producto".

José María Blasco, especialista en brucelosis reconocido a nivel mundial e investigador ad honorem del CITA, ha señalado que el producto de Aquilón "satisface una gran necesidad en el diagnóstico de la brucelosis", y confía que pronto verá reconocido su interés por parte de la OIE.

Por su parte, Ignacio Moriyón, investigador de la Universidad de Navarra (donde se obtuvo la cepa genéticamente modificada de Brucella que permitió desarrollar el producto), se muestra satisfecho por ver "muchos años de investigación transformados en un registro que, de aprobarse, tendrá impacto seguro en el manejo de la brucelosis porcina en todo el mundo".

Lucía Dieste, la investigadora cuya tesis doctoral permitió validar por primera vez el concepto del producto, ha manifestado también su alegría por ver su tesis potencialmente convertida "en una cajita que se pueda distribuir a los veterinarios de todo el mundo para su aplicación sistemática en el manejo de la brucelosis".

Para Luis Ruiz Ávila, director de Aquilón, el proyecto es "un claro ejemplo de cómo la generación de conocimiento en entornos académicos puede llevarse hasta el mercado gracias a la estrecha colaboración con empresas pequeñas, de perfil spin-off, capaces de conseguir grandes hitos con equipos reducidos y enfocados, con el apoyo de proveedores clave".

En caso de aprobarse, el producto será explotado por Aquilón y parte de los beneficios revertirán a las instituciones de origen (la Universidad de Navarra y el CITA de Aragón).