Muchos la recuerdan por su paso por la televisión en los años 90. Lejos queda esa Isabel Gemio que daba sorpresas a la gente. La Isabel gemio de hoy tiene una fundación con su nombre que ayuda a la investigación de las llamadas “enfermedades raras”, y tiene un hijo de 22 años que tiene distrofia muscular de Duchenne. Ayer hablaba sobre su vivencia en Civican.

La enfermedad que tiene su hijo es la misma que tiene Izan, el pequeño tudelano cuyos padres estuvieron escuchando experiencia de Isabel Gemio. Experiencia que cuenta en su libro: “Mi hijo, mi maestro”. Ayer, hablaba sobre su vivencia en Cvican de Pamplona.