Pamplona se une así a la iniciativa, compartida por muchas ciudades, monumentos y edificios, para tratar de generar un mayor grado de concienciación en la ciudad sobre la detección temporada de esta enfermedad.

El Síndrome de Phelan-McDermid, o deleción del cromosoma 22q13, es una condición genética causada en la mayoría de casos por la pérdida de material genético del extremo terminal del cromosoma 22. Esta pérdida se produce durante la división celular, cuando los cromosomas se alinean y replican, algunos de ellos se rompen y se pierden. La característica común de todos los afectados es la ausencia o mutación del gen SHANK3. La ausencia de este gen supone que las personas afectadas sufren un retraso en el desarrollo en múltiples áreas, especialmente en la capacidad de hablar. Esta mutación por lo general aparece de forma espontánea, es decir, no es heredada.

La Asociación del Síndrome de Phelan - Mc Dermid se creó en 2013 y la conforman, padres, madres, familiares y personas afectadas por esta enfermedad. Conscientes de los desafíos y recompensas de criar a un menor con este síndrome, tratan de proporcionar recursos para sus miembros y asegurar que las familias tengan acceso a información fiable y actualizada, así como fomentar la investigación para encontrar una solución a la enfermedad, ha informado el Ayuntamiento.